Le jour où tout à changé
Suite à des otites à répétition, nous décidons avec l'orl de faire enlever les végétations de Mathieu. L'intervention aura lieu le lundi 22/12/2008. Le jeudi 18/12, nous nous rendons à l'hopital Edith Cavell pour les examens pré-opératoires: prise de sang et visite chez l'anésthesiste. Tout se passe bien et rentrons donc a la maison. Le lendemain, vers 12h30, coup de fil inattendu...
Le pédiatre qui suit les enfants m'appelle pour me dire que la prise de sang révèle la présence de blastes. Je suis perdue... C'est quoi des blastes? Le pédiatre m'explique qu'il s'agit de cellules immatures qui ne devraient pas etre là et qu'il faut découvrir pourquoi elles y sont. L'intervention est bien sur annullée. Il me dit ensuite que nous devons imperativement faire des examens complémentaires soit à l'hopital des enfants soit a St-Luc. Je choisis l'hopital des enfants. Je dois lui communiquer un numéro de fax pour qu'il me fasse parvenir les 1ers résultats de la prise de sang pour aller à l'hopital des enfants. Il faut que j'appelle Fabrice pour qu'il me donne celui du boulot. Je sius sensée rappeler le pédiatre dans l'heure qui suit. J'appelle donc Fabrice, en larmes, pour lui expliquer et lui demander le numéro de fax qu'il me donne de suite. Dans les 5 min, le pédiatre me rappelle pour me dire que nous avons rdv à 14h à la salle 60 de l'hopital des enfants. Tout va trop vite... Je me rends bien compte que ce n'est pas bon mais je n'en perçois pas la mesure...
Fabrice a juste le temps de revenir du boulot avec le fax et nous partons a l'hopital des enfants. En l'attendant, je ne peux m'empecher d'aller sur le net faire une recherche sur google. Je tape "blastes" et la 1ère chose qui apparait est "leucémie". Panique totale! Mon petit bonhomme atteind d'une leucémie??? Non, ce n'est pas possible. Il va bien. Il est en bonne santé, plein de vie... J'essaie de ne pas m'emballer mais c'est très difficile...
Fabrice arrive et nous partons à l'hopital. Il faut refaire une prise de sang. Mathieu est très courageux et se laisse faire meme s'il pleure. Commence ensuite une longue attente... Vers 16h30-17h, on nous dit qu'on ne sait tjs pas pourquoi les blastes sont la. Ils ne peuvent pas nous dire si c'est une leucémie ou pas. Nous devons revenir le lendemain pour refaire une prise de sang et voir si le nombre de blastes a augmenté. Si c'est le cas, alors nous aurons la certitude qu'il s'agit bien d'une leucémie. S'il n'a pas augmenté, nous devrons revenir le lundi pour faire un myélogramme, une ponction de moelle osseuse.
Nous rentrons un peu abassourdis...
Le lendemain, nous voila de retour à l'hopital à la salle 67 cette fois, en hémato-oncologie. La prise de sang est faite et nous attendons. En milieu d'après-midi, on nous dit que le nombre n'a pas augmenté... Ils ne peuvent pas nous dire qu'ils s'agit d'une leucémie, mais ils ne peuvent pas non plus nous dire le contraire. Nous devons donc revenir le lundi. Nous voilà de retour a la maison. Tout ça nous semble irréèl... Et l'attente se poursuit... L'incertitude aussi. Mais l'espoir est toujours là. Il y a encore une chance pour que tout ça ne soit qu'un mauvais reve et que tout s'arrange...
Le lundi 22, nous arrivons a l'hopital. Mathieu reçoit du dormicoum. Un médicament qui va le mettre dans les choux et qui a la particularité d'agir aussi sur la mémoire. Ce qui veut dire que Mathieu ne se rappelera pas de l'examen donc meme s'il a eu mal, il n'en aura aucun souvenir.
La ponction est faite et mon petit bonhomme a encore été super courageux.
Nous voila repartis dans l'attente des résultats. S'il y a présence de blastes dans la moelle osseuse, c'est qu'il s'agit d'une leucémie...
En fin d'après-midi, les médecins viennent nous chercher pour nous donner les résultats...
Mon coeur s'arrete de battre... Avant meme de l'entendre, je sais que je ne vais pas aimer ce que je vais entendre. Au fur et a mesure que nous avençons dans ce couloir, je sens l'espoir s'envoler...
Nous nous asseyons et la nouvelle arrive comme une claque! Mathieu a une leucémie...
J'accuse le coup du moins, j'essaie. Les médecins nous expliquent plein de choses mais je ne suis pas sure de tout entendre. Un moment donné, mon cerveau bloque et je fond en larmes... Mon bébé est malade, il a une leucémie! PLus d'erreur possible.
On continue les explications. Le traitement durera 2 ans avec 7 mois intensifs. Nous commencerons par 7 jours de corticoides avant de commencer la chimio. Nous recevons aussi toutes les consignes pour la suite...
Nous devons aussi rester à l'hopital pour commencer le traitement au plus vite.
Il nous faut maintenant l'annoncer. Nous n'avions prévenu personne pour ne pas les inquiéter. Maintenant que nous sommes surs, il faut prévenir... Je n'ai pas la force de téléphoner. J'envoie donc un sms pour expliquer ce qui nous arrive et ce qui nous attends... Tout le monde est sous le choc et les messages de soutient arrivent en masse. Encore merci a tous d'ailleurs. Votre soutien est magnifique!