1er passage en hopital de jour

Vendredi 02 janvier, nous arrivons pour notre 1ère séance de chimio en hopital de jour. Mathieu aura également une ponction lombaire. Comme il a tjs ses stéri-strips de son opération pour le port-à-cath, nous n'avons pas pu mettre l'emla(crème anésthésiante) pour préparer la peau. Donc, en arrivant, on commence par ça. Ensuite, prise des paramètres (poids, taille, tension et température). Après, on attend que l'emla fasse son effet. Il faut compter une petite heure. On s'occuper un peu. Heureusement, Diégo est avec nous. Vous savez, le cousin de Dora l'exploratrice!!! Ensuite, on peut mettre l'aiguille dans le port-à-cath et faire la prise de sang. Il faut malheureusement chaque fois attendre les résultats pour pouvoir lancer la chimio. En toute fin de matinée, on nous dit que son hémoglobine (globules rouges) est trop basse. L'infirmière reprélève un peu de sang pour s'assurer que ce n'est pas une erreur, parce que ça arrive parfois avec le port-à-cath. Heureusement, on peut quand meme faire la ponction. Car depuis 6h45, Mathieu est a jeun. Et avec la cortisone qui lui ouvre l'apétit, c'est très difficile pour lui de rester sans manger. Donc, Il reçoit son dormicoum. A nouveau, il faut attendre que le médicament fasse effet. Pour patienter, nous avons la visite de 2 clowns. Mathieu commence a etre dans le gaz et avec les clowns, il est mort de rire. Nous aussi. C'est super marrant de le voir complètement stone... Ca fait du bien de rire un peu...
Ensuite, direction la salle de soin pour la ponction. On installe Mathieu, qui n'est pas très content. Ce n'est pas tellement le fait d'etre piqué qui le gène, mais bien d'etre maintenu dans une position qu'il n'a pas envie de prendre. Il est trop tendu et le médecin n'arrive pas a piquer... Il faut le faire respirer dans le masque et respirer un gaz qui va l'aider à se détendre.
Ca fonctionne meme s'il rale tjs qu'on le maintienne dans la meme position.
On peut enfin regagné la chambre où Fabrice nous attendait. La, il faut encore attendre que le médicament ne fasse plus effet pour le laisser boire d'abord et manger ensuite. C'est l'enfer! Mathieu veut boire et manger et pleure pour qu'on lui donne... Je peux enfin lui donner a boire mais petit a petit... Pffffffff! Pas facile. Je dois limite lui arracher la bouteuille de la bouche pour qu'il s'arrete de boire. Finalement, il fini la bouteuille et n'est pas malade .Il va enfin pouvoir manger. Il est quasi 14h30 et nous sommes à l'hopital depuis 8h du matin... On lui branche sa chimio. Elle n'est pas très longue a couler donc on se dit qu'on a presque fini... Erreur...
L'infirmière nous informe que son hémoglobine est effectivement trop basse et qu'il faudra le transfuser. On lui reprend sa tension... Elle est a 15! Son rythme cardiaque est également trop élevé. On va voir avec la transfusion si ça va mieux. La transfusion débute a 16h et on apprend que ça dure 3h! Youpie! Encore 3h à attendre. Le temps passe mais rien ne change. Son rythme cardiaque est moins élevé mais pas sa tension. Après avoir dormi un peu, Mathieu se plaind d'avoir mal au ventre. Le médecin vient le voir. Effectivement, il sent une petite défense...
Et c'est là qu'on nous annonce que par sécurité, ils préfèrent nous garder pour la nuit... Génial! Bon, c'est sur que si ça peut nous éviter de devoir revenir en pleine nuit parce que Mathieu ne se sent pas bien, c'est préférable mais bon, c'est pas franchement l'endroit ou j'avais envie de passer la nuit...
On nous monte en salle 67 après avoir fait une radio du ventre pour voir si tout est normal. Mathieu reconnait l'endroit et a très vite fait de comprendre qu'on va rester pour la nuit. Il n'est pas content et nous le fait savoir. Il nous tire vers la porte de sortie. Il faut lui expliquer qu'on ne restera pas longtemps. Finalement, ca va. Il arrete de pleurer rapidement et reprend ses bonnes habitudes à la salle de jeu. Fabrice fait vite un aller-retour à la maison pour récuperer des affaires pour la nuit et les medicaments que nous devons apporter. On s'installe enfin pour la nuit. Mathieu s'endort rapidement et j'en profite pour manger un peu, me laver et me coucher. La journée a été très longue et le sommeil a tot fait de se faire sentir.
Le lendemain, on retrouve nos habitudes. Petit dvd tranquille... Petit-déjeuner pour Mathieu et petit café pour Maman...
Après les soins et les paramètres, nous attendons le passage du médecin pour pouvoir rentrer a la maison. Tout est rentré dans l'ordre (ventre, tension, rythme cardiaque), donc nous esperons bien rentrer a la maison et profiter du dernier w-e avant la rentrée... Nous recevons le feu vert pour sortir et sommes de retour a la maison vers 12h. C'est bon d'etre chez soi...

Comments

[nacera]

Salut, Virginie,je ne peux te cacher mon émotion face à la nouvelle et surtout en lisant ces quelques lignes. Je sais d'où lui vient son courage..Je pense souvent à toi et à me manière, fais des prières pour vous..Mais j'ai bon espoir..Tu verras, vous êtes déjà plus fort que la maladie. Courage à vous 4. Courage. N'hésite pas à m'appeler si tu as besoin de quelque chose. Aussi minime soit elle..Je serai là. Courage. Bisous Nacera

[isa]

...Patience et amour deux mots qui soulagent bien des maux!!! Courage et un gros bisous à ton p'tit bonhomme bien courageux;-)

[sabrina]

et ben quelle journée en effet!
de gros bisous à vous!

[Olivier]

Diego est en train de se faire détrôner par les clowns, ma petite Virg, attention ! Et deux clowns, ça prend plus de place sur une étagère ou dans un coffre à jouet que le cousin de Dora...je t'aurai prévenue ;-))
Bises à vous quatre de nous deux !
Olive

[isabelle]

Des journées comme ça doivent être vraiment galères et éprouvantes. J'espère que les autres séances se passeront mieux et que cela ne durera pas aussi longtemps, que vous pourrez rentrer rapidement à la maison.
Mathieu est vraiment très courageux. Et toi, Virginie, vraiment, tu m'impressionnes.
Je vous envoie plein de courage et de bisous à tous les 4 !!!